ÖZ
Amaç: Asetaminofenin günlük tavsiye edilen doz sınırının üzerinde kullanılmasının, karaciğer üzerinde akut yetersizliğe kadar varan çeşitli olumsuz etkileri vardır. Yapılan bazı çalışmalarda, karaciğer parankiminde üretilen bazı metabolitlerin de bu sürece katkı sağladığı bildirilmiştir. Nitrik oksit (NO), yangısal medyatörlere karşı sentezlenen oldukça reaktif bir maddedir. Bu çalışmada, değişik dozlarda uygulanan asetaminofenin karaciğer üzerindeki muhtemel yapısal etkilerinin iNOS enzimi, NO ve diğer biyokimyasal parametrelerle olan bağlantısını incelemeyi amaçladık.
Materyal ve Metod: Bu çalışmada, toplam 70 adet Wistar albino erkek sıçan kullanıldı. Hayvanlar, periton içi yoldan enjekte edilen asetaminofen dozuna göre yedi eşit gruba ayrıldı: Grup-I (Kontrol, n=10), Grup-II (5 mg/kg, n=10), Grup-III (10 mg/kg, n=10), Grup-IV (20 mg/kg, n=10), Grup-V (100 mg/kg, n=10), Grup-VI (200 mg/kg, n=10) ve Grup VII (500 mg/kg, n=10). Enjeksiyondan 24 saat sonra, hayvanlar anestezi altındaaçılarak karaciğer ve kan örnekleri alındı. Alınan doku örnekleri histopatoloji ve lipit peroksidasyonu yönünden, kan örnekleriyse serum NO, süperoksit dismutaz (SOD) ve glutatyon peroksidaz (GSH-Px) seviyeleri bakımından incelendi.
Bulgular: Grup-II, Grup-III ve Grup-IV’ten elde edilen veriler kontrol grubuyla karşılaş tırıldığında, arada herhangi bir farkın olmadığı görüldü (p > 0,05). Öte yandan, Grup-V, Grup-VI ve Grup-VII ile kontrol grubu arasında karaciğerdeki yapısal değişiklikler, iNOS enzimine ait reseptör dağılımı ve serum NO seviyeleri yönünden anlamlı bir farklılık vardı (p < 0,05).
Sonuç: Elde edilen bulgular, NO’nun asetaminofenin karaciğer üzerindeki etkilerine paralel olarak artmasının, lipit peroksidasyonunu engellemesinin yanı sıra farklı mekanizmalar üzerinden doku hasarlanmasında da rol oynayabileceğine işaret etmektedir.
0 yorum:
Yorum Gönder